Ljudska genetika i zdravlje

Genetika kao znanost nastala u ranom dvadesetom stoljeću, au 50 godina doživjela intenzivan rast. Ljudska genetika - To je dio u znanost koja proučava strukturu ljudske populacije, posebno nasljedstvo i nasljedne bolesti. Ova znanost proučava čovjeka na molekularnoj, staničnoj, biogeokemijskim, organskim, stanovništvo i biochorological razinama.

Ljudska genetika je usko povezana s medicini i antropologiji. Medicinska genetika je proučavao uzorke prijenosa nasljednih bolesti s koljena na koljeno, ulogu nasljedstvo u različitim stanja u ljudi, odnosno nasljedne patologije (nedostataka, bolesti, deformacije, i tako dalje.) Kao i razvoja metoda dijagnoze, prevenciju i liječenje patologija, uključujući uključujući bolesti s nasljednom sklonošću. Njegova je misija - da brzo prepoznati bolesnu djecu i dati preporuke za imenovanje njihovog liječenja, a to je vrlo važno za otkrivanje nositelja tih bolesti (jedan od roditelja). Anthropogenetics studiraju varijabilnost i nasljedstvo od normalnih znakova ljudskog tijela.

Unatoč činjenici da je ljudska genetika je relativno mlada području znanosti, istraživanja u posljednjih nekoliko godina počinju podići veo malo misterije ljudskog genetski bazen. Genetika i zdravlje međusobno povezani i znanost su već poznati nekoliko tisuća bolesti, genetski činjenica, 100% ovisno o genotipu od pojedinca. Najstrašniji njih se smatra galaktozemija, kiselina fibroze gušterače (cistična fibroza), fenilketonuriju, hiperkolesterolemija, homogentisuria, Downovog sindroma, Turner, Klinefelter, kao i različiti oblici i kretenizma hemoglobinopatijama. Osim toga, postoje bolesti koje ovise o okolišu i o genotipu i dijabetesa, reumatskih i nekih vrsta raka, koronarne bolesti srca, bolesti probavnog trakta čir, shizofrenija i neke druge duševne bolesti. Zatim liječnici posebno je važno shvatiti kako primijeniti dešifriraju podatke u liječenju, i što je najvažnije - u prevenciji mnogih nasljednih bolesti.

Genetika sex čovjeka - to je dio genetike koja proučava ulogu nasljedstva mehanizma, kao i genetske varijacije u određivanju spola. Napredak u ovom području su omogućili sprečavanje i pravovremeno liječenje nasljednih bolesti.

Moderne medicine i medicinske genetike uvijek usmjereni na prevenciju nasljednih bolesti. Prenatalna (prenatalni) dijagnostika - je dijagnostički pregled fetus tijekom trudnoće utvrđivanje njihove genetske defekte. Da bi se procijenilo intrauterini razvoj fetusa, koriste različite metode prenatalne dijagnostike: ultrazvučni pregled, biokemijske pretrage krvi, hemostasiogram, ultrazvuk, i drugi.

Vodeći mjesto među metodama do prije rođenja djeteta dijagnosticirati bolest traje amniocentezu. Postupak se sastoji od dobivanja amnionske tekućine i fetalnih stanica punkcijom (pod ultrazvuka) membrane. To vam omogućuje da dijagnozu neke bolesti i kromosomske bolesti, na temelju - genske mutacije. Takva dijagnoza apsolutno se preporučuje za sve trudnice.

Napredak u znanosti i tehnologiji podvrgnuti moderni ljudi koriste za lshim rizike u odnosu na nepovoljne varijabilnost nego što je u prethodnom razdoblju od nastanak i razvoj ljudske civilizacije. Kemijska, fizička, a vrlo vjerojatno, biološki mutageni može u budućnosti nose vrlo ozbiljnu prijetnju genetske strukture populacija.

ljudska genetika jasno pokazuje da je apsolutno sve utrke, iz biološkog stajališta, jednaki i imaju jednake mogućnosti za njihov razvoj, definiran društveno-povijesni uvjeti, a ne genetski.