Kemijska svojstva: aldehida reakcijom srebrnog ogledala

Aldehidi su funkcionalni derivati ugljikovodika, na koji se nanosi struktura postoji skupina CO (karbonilna skupina). Za jednostavnim aldehidima trivijalan tradicionalno pohranjen (povijesne) imena, proizvedene od imena karboksilne kiseline, koji se pretvaraju u aldehide oksidacijom. Ako govorimo o IUPAC nomenklaturi, osnova za uzimanje najduži lanac koji sadrži aldehidnu skupinu. Počevši brojčanog ugljikovodični lanac koji se proizvodi od atomom ugljika na karbonilnu skupinu (CO), koja sama po sebi prima naslova broj 1. glavni lanac ugljikovodika koji se dodaje na kraju „al”. Od aldegidogruppa se nalazi na kraju lanca, broj 1, se uglavnom ne pišu. Izomera izomera predloženi spojevi se zbog ugljikovodika kostur.

okso procesa, alkina hidratacija, oksidacije i dehidratacije: dobiveni na nekoliko načina, aldehidi alkohola. Priprava aldehida iz primarnih alkohola zahtijevaju posebne uvjete, jer se nastali organski spojevi se lako oksidira u karboksilnu kiselinu. Aldehidi mogu se sintetizirati dehidracijom odgovarajućih alkohola u prisutnosti bakra. Jedan glavni industrijski postupci za proizvodnju aldehida je reakcija sinteze okso, koji se temelji na reakciji alkena, C0 i H2 u prisustvu katalizatora koji sadrži Co, na temperaturi od 200 stupnjeva i tlaku od 20 MPa. Ova reakcija se odvija u tekućini ili u plinskoj fazi prema shemi: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehidi mogu se pripraviti hidrolizom digalogenoproizvodnyh ugljikovodika. U zamjenu atoma halogena na OH skupina intermedijera formira takozvanu heme-diola, koji je nestabilan i pretvaraju se u karboksilne kiseline spoja s eliminacijom H20.

Kemijski vlasništvo aldehida - kvalitetan odgovor na srebro. Tijeku oksidacije aldehidi se pretvoriti u karboksilnu kiselinu (na primjer, S5N11SON + O - S5N11SOON). U svakom posvećena udžbenika možete pronaći informacije o tome što je ogledalo reakcija srebro se koristi za identifikaciju aldehida. Ova skupina organskih spojeva može se oksidirati, ne samo djelovanjem posebnih oksidacijskih sredstava, već samo za vrijeme skladištenja pod utjecajem kisika iz zraka. Lakoća kojom aldehidi oksidirani u karboksilnu kiselinu pusti da se razvije kvalitativne reakcije (srebrnog ogledala reakcija) do tih organskih spojeva, koji omogućuje brzo i jasno prepoznati prisutnost aldehida u danom otopini.

Kada grije s otopinom amonijaka srebrnog oksida u kiselinski aldehid se oksidira. Kada je to smanjuje se metalnog srebra i taloži na stijenke cijevi u obliku tamnog sloj s karakterističnim sjaja - srebrnim ogledalom reakcije. Treba napomenuti da postoje mnoge tvari koje nisu vezane za aldehide, ali su isto tako sposoban od ulaska u gornjoj reakciji. Za identifikaciju ovih spojeva koji se koriste jedan za kvalitativno reakcija aldehida - ogledalo reakcija bakra. U reakciji aldehida s reagensom Fehling ima plave boje (vodene otopine bakar hidroksid, alkalni i kisele soli tartarata) dvovalentnog bakra smanjuje monovalentne. Tako pada crveno-smeđeg taloga bakar oksida.

Dakle, kako se provodi reakciju srebrnog ogledala? Čini se da ne postoji ništa jednostavnije zagrijati dovoljno u lonac amonijakalne otopine srebra s bilo kojim od aldehida (na primjer, otopinu glukoze ili formaldehid), ali ovaj pristup nije uvijek okrunjen pobjedu. Ponekad možemo promatrati formiranje crne suspenzije srebra u otopini, umjesto ogledalo premaz na zidovima od stakla. Koji je glavni razlog za neuspjeh? 100% rezultat potrebno je pridržavati se u reakcijskim uvjetima, te pažljivo pripremati površinu stakla.