Struktura DNA sastoji od ... kemijski sastav DNA

Mnogi ljudi su uvijek pitali zašto neki znakovi na raspolaganju roditeljima dati dijete (na primjer, boja očiju, kose, oblik lica, i drugi). Znanost je dokazala da je prijenos karakteristika ovisi o genetskom materijalu, odnosno DNA.

Što je DNK?

Trenutno, pod dezoksiribonukleinske kiseline razumjeti kompleksan spoj koji je odgovoran za prijenos nasljednih osobina. Ova molekula nalazi u svakoj stanici našeg tijela. To programiran glavne značajke našeg tijela (za razvoj osobina odgovara određenom proteina).

Što to sastoji? Struktura DNA sastoji od kompleksnih spojeva - nukleotida. Od bloka nukleotida ili se misli na spoj koji ima mini u svojoj strukturi i dušične baze, ostatak fosforne kiseline i šećera (u ovom slučaju - dezoksiriboza).

DNA je dvolančani molekula, pri čemu je svaki od sklopova povezanih s drugim preko dušikovih baza principu komplementarnosti.

Nadalje, može se pretpostaviti da su u DNA sadrži gene - specifične nukleotidne sekvence koje su odgovorne za sintezu proteina. Što su kemijska svojstva strukture dezoksiribonukleinske kiseline je?

nukleotid

Kao što je spomenuto, osnovna strukturna jedinica deoksiribonukleinske kiseline je nukleotid. To je složena cjelina. Pripravak iz slijedeće DNA nukleotida.

U sredini je pet nukleotida komponenta šećer (dezoksiriboze DNK je u suprotnosti s RNA koja sadrži riboza). Na to je pridružio dušične baze, koju se izdvoji 5 vrsta: adenin, gvanin, timin, uracil i citozin. Osim toga, svaka se sastoji od nukleotida i ostatak fosforne kiseline.

Struktura DNA sastoji od samo onih nukleotida koji su naznačeni strukturnu jedinicu.

Svi nukleotidi su raspoređeni u lancu i slijediti jedni druge. Grupiranje triplet (tri nukleotida), formiraju sekvence u kojem svaki triplet odgovara određenom aminokiselinom. Rezultat je lanac.

Oni zajedno povezani preko veze dušičnih baza. Osnovni odnos između nukleotida paralelnih strujnih krugova - vodik.

Nukleotidne sekvence su osnova gena. Povreda u njihovoj strukturi, što dovodi do neuspjeha u sintezi proteina i manifestacije mutacija. Struktura DNA se sastoji od istih gena koji određuju gotovo sve ljude i razlikuje ih od ostalih organizama.

modifikacija nukleotida

U nekim slučajevima, za stabilniji prijenos modifikacije osobina dušične baze koristi. Kemijski sastav DNA modificiran vezanja metilne skupine (CH3). Takva modifikacija (jedan nukleotid) omogućava da se stabiliziraju i ekspresije gena karakteristikama stanica kćeri.

Ovaj „poboljšanje” od molekularne strukture ne utječe na društvo dušičnih baza.

Ova modifikacija koristi s X-kromosom inaktivacije. Kao rezultat toga, formiran Barr tijelo.

U slučaju povećane analize karcinogeneze DNA pokazuje da je lanac nukleotida je izložen metilaciji na razne podloge. U opservacijskih studija, uočeno je da je izvor mutacija je obično metiliran citozina. Tipično vrijeme tumora proces demetilacija može promicati proces zaustaviti, ali zbog svoje složenosti, ta reakcija ne provodi.

struktura DNA

U strukturi molekule dvije vrste struktura. Prvi tip - linearna sekvenca nukleotida oblikovan. Njihova izgradnja podliježe određenim zakonima. Snimanje na nukleotidnu molekulu DNA počinje 5'-kraju i 3'-kraju završava. Drugi spoj se nalazi nasuprot, konstruirana je na isti način, samo na molekule prostorno jedan nasuprot drugome, naznačena time što je 5'-kraj jednog lanca se nalazi nasuprot kraju 3 'drugog.

helix - sekundarne strukture DNA. Uzrokovano prisustvom vodikovih veza u rasponu od suprotnih nukleotida. Vodik veza oblikovana (samo timin, gvanin i kontrast može biti, na primjer, nasuprot prvom smotka adenina - uracil ili citozin) između komplementarnih dušičnih baza. Takva točnost s obzirom na činjenicu da je izgradnja drugog kruga odvija na temelju prvog, pa između dušičnih baza tamo točno podudaranje.

Sinteza molekule

Kako se DNA molekula formirana?

U ciklusu njenog formiranja tri faze:

• Iskopčavanje strujnih krugova.
• Pristupanje sintetiziranje jedinice jednom od lanaca.
• Proširenje iz drugog kruga po principu komplementarnosti.

U fazi odvajanja molekula dominira enzima - DNA giraze. Ovi enzimi su usmjerene na uništenje vodikovih veza između lanaca.

Nakon divergencije lanaca dolazi u osnovnom sintezu enzima - DNA polimeraza. Njegova privrženost obilježava se na mjestu 5”. Zatim se enzim kreće prema 3 'kraju, istodobno pridaje potrebne nukleotida s odgovarajućim dušičnih baza. Nakon postizanja unaprijed određeno (terminator) na 3 „kraju, polimeraznog lanca isključen iz izvora.

Jednom formiran ovisno krug između baza formiraju vodikove veze i koji ima novo nastalog molekule DNA.

Gdje mogu pronaći ove molekule?

Ako ste prekapati u strukturi stanica i tkiva, može se vidjeti da je DNK se uglavnom nalaze u staničnoj jezgri. Kernel je odgovoran za formiranje nove podružnice, stanica ili njihovih klonova. Tako genetske informacije prikazuju u njemu je podijeljen između novonastalih stanica ravnomjerno (generirana klonovi) ili djelomično (često se uočiti takve pojave tijekom mejoze). Poraz od ključnih rezultata u povredi formiranju novog tkiva, što dovodi do mutacija.

Osim toga, posebna vrsta nasljednog materijala koji se nalazi u mitohondrijima. DNA su nešto različit od onog u jezgri (mitohondrijska deoksiribonukleinska kiselina ima prstenasti oblik i obavlja funkcija nekoliko drugih).

sama molekula može se izolirati iz bilo koje stanice tijela (za proučavanje najčešće koristi za obuću s unutarnje strane obraza ili krvi). Ne genetski materijal samo u epitelu ljušti i određene krvne stanice (eritrociti).

funkcije

Sastav DNA molekule određuje uspješnost njegove funkcije za prijenos podataka iz generacije u generaciju. To je zbog sintezu određenih proteina koji dovode do manifestacije jedne genotipa (interni) ili fenotipske (vanjski - na primjer, boja očiju ili kose) značajku.

Prijenos podataka odvija se kroz provedbu svog genetskog koda. Na temelju podataka kodiranih u genetskom kodu, tu je i razvoj određene informacije, ribozomalnog i transfer RNA. Svaki od njih je odgovoran za određenu radnju - glasničke RNA koristi za sintezu proteina koji su uključeni u ribosomima proteinskih molekula montaža i oblikuje odgovarajuće transportnih proteina.

Svaki neuspjeh u njihovom radu ili strukture promjena dovodi do poremećaja funkcije obavlja i pojavom atipičnih osobina (mutacije).

DNK očinstvo test za određivanje prisutnosti povezanih simptoma među ljudima.

genetski testovi

Ono što se sada može koristiti proučavanje genetskog materijala?

Analiza DNA se koristi za određivanje broja faktora ili promjene u organizmu.

Prva studija da se odredi prisutnost nasljednih bolesti, kongenitalnih. Takve bolesti su Downov sindrom, autizam, marfan sindrom.

Da bi odredili srodstvo DNK se također može proučavati. Očinstvo Test je odavno raširena u mnogim, uglavnom pravne, procesima. Ova studija je propisan za utvrđivanje genetske odnos između izvanbračne djece. Često Ovaj test kandidati proći na nasljedstvo u slučaju problema s vlastima.