Genske mutacije. višestruki allelism

Višestruki allelism određuje fenotipske heterogenost ljudske populacije. Ona je, pak, jedan je od temelja genskom pool raznolikosti. Multipla allelism uzrokovane od mutacije gena, koji mijenjaju slijed dušičnih baza u DNA molekule u dijelu koji odgovara specifičnog gena. Ove mutacije mogu biti štetni, korisno ili neutralan. Štetno transformacija izazivaju nasljedni bolesti, koja je povezana sa višestrukim allelism. Na primjer, poznate mutacija koja mijenja strukturu jednog od lanca proteina hemoglobina transformacijom kod glutaminske kiseline na broj valin (aminokiseline) u genu na krajnjem dijelu. Kao rezultat ovog prijelaza razvija ovu genetsku abnormalnost je anemija srpastih stanica. Ogledima s obzirom na činjenicu da je u heterozigotnom stanju, snažniji izraz dominantne stanica nego u homozigota. Ovaj fenomen je reagirao s heterosis učinak te je u komunikaciji sa svojstvima kao što su ukupnom trajanju od života, vitalnosti i drugi. Kod ljudi, kao i ostalih eukariota, višestruka allelism identificiran u različitim oblicima. Tu je i veliki broj mendelovski osobine koje su utvrđene od strane različitih interakcija. Aleli - dva različita oblika, jedan svojstveni isti gen, koji se nalaze u homolognih kromosoma u istim područjima.

Kada prognoziranje baštinu mendelovski zakona, može se izračunati vjerojatnost djece s jedne ili druge modeliranja pomoću značajke. Za analizu obilježja tranzicije iz jedne generacije u drugu kao najpovoljniji pristup metodoloških djeluje genealoška metoda, koja se temelji na izgradnji rodovnicama.

Rekao bih da je na fenotipske izraz jednog gena i utjecati na druge gene. Kao primjeri složenih interakcija gena može donijeti zakone u nasljedstvo sustava Rh faktora: Rh negativna i Rh pozitivna. Tijekom studija u 1939. godini u serumu pacijenta, koja je rodila mrtvo dijete, a koji je u povijesti transfuzija krvi suprug kompatibilan ABO grupe antitijela su otkrivena. Oni su pozvani Rh antitijela, a krv skupina bolesnika - Rh-negativni. Rh-pozitivnih krvnih grupa određuje prisutnost na površini eritrocita određene skupine antigena koji su kodirane strukturnih gena provodi. Oni, pak, nose podatke o membranskih polipeptida.

Pridonijeti značajnom smanjenju vitalnosti i rezultirati smrću smrtonosnih gena tijela. Oni su podijeljeni u dvije skupine. Prvi je recesivni geni. Oni izazivaju smrt tijela samo u homozigotnom stanju. U drugoj skupini su dominantni geni. Njihov utjecaj je moguće i u heterozigotnom stanju.

Manifestacija smrtonosnih gena može se promatrati u različitim fazama individualnog razvoja. To je najranije faze (fetalna smrt), a vrlo kasne faze (smrt fetusa, izaziva pobačaj, rađanje neviiabilni čudovišta). Osim smrti, poznat i polu-smrtonosnih gena. Oni ne uzrokuju brzu smrt organizma, ali bitno smanjuje njegovu održivost.

Dominantni smrtonosno geni su prisutni u puno manjim količinama u odnosu na recesivno. Za dominantne kategorije je Merle faktor. Nositelji dominantni geni , po želji, može se lako ukloniti iz uzgoja, jer imaju karakterističan fenotip. Dio smrtonosnog gena izaziva ozbiljnu nepravilnost, drugi dio - poremećaj fizioloških procesa.