Zakon, bez obzira na nasljedstvo. Mendel zakoni. genetika

Kao rezultat toga, znanstveni K. Correns, G. de Vries, E. Čermak 1900. godine su „otkrio” zakone genetike, formuliranih u 1865. utemeljitelj znanosti o nasljeđivanju - Gregor Mendel. U svojim eksperimentima, znanstvenici su koristili Hybridological način na koji su formulirani principi nasljeđivanja osobina i određenih svojstava organizama. U ovom članku ćemo pogledati osnovnim zakonima prijenosa nasljedstvo, na studij genetike.

Mendel i njegov istraživački

Primjena hybridological metoda mu je omogućilo da se uspostavi niz zakona, onda ti zakoni Mendela. Na primjer, rečeno je pravilo uniformnosti hibrida prve generacije (prvi zakon Mendel). On je ukazao na činjenicu manifestacije _F1 hibrida samo jedan lik, kontroliranih od strane dominantnog gena. Dakle, križanjem biljke sjemena graška sorti koje se razlikuju po boji sjeme (žuta i zelena), svi prvi hibridi generacije su samo žute sjemenke boja. Osim toga, svi ovi ljudi su također isti genotip (bili heterozigoti).

Zakon segregacije

Nastavljajući križ između uzorka uzetog iz hibrida prve generacije, Mendel je primio F ₂ mogućnosti cijepanja. Drugim riječima, fenotipski identificirati biljke recesivnih alela test lice (zelena boja sjemenki) u iznosu od jedne trećine svih hibrida. Dakle, zakonska nezavisnost nasljeđivanja dopušteno Mendel pratiti mehanizam prijenosa kao dominantnih i recesivnih gena u nekoliko generacija hibrida.

Di- i poligibridnoe prijelaz

U kasnijim eksperimentima, Mendel komplicirano uvjete za njihovu provedbu. Sada, za prelazak biljke su uzeti, kao dva različita, a veliki broj parova alternativnih znakova. Znanstveni principi zatim dominantno nasljeđe i recesivno gena i rezultata dobivenih cijepanja, koja se može predstaviti općom formulom (3: 1) ^n, pri čemu n - broj parova alternativnih znakova koji se razlikuju roditelj pojedinaca. Tako, za Dvohibridni pridružene fenotipski cijepanje drugu generaciju hibridi će imati oblik: (3: 1) ² = 9: 6: 1 i 9: 3: 3: 1. To jest, druga generacija hibrida može se promatrati četiri vrste fenotipova: biljka sa žutim glatka (9/16) istog, sa žutim naborana (3/16), sa zelenim glatka (3/16) i sa zelenim naboranim sjemenkama (dio 1/16 ). Dakle, zakon, bez obzira na nasljedstvo dobio matematički dokaz, a poligibridnoe križanje bio viđen kao nešto monohybrid - „preklapaju” jedni na druge.

Vrste nasljeđivanja

U genetici, postoji nekoliko vrsta osobina prijenosnih i svojstva s roditelja na djecu. Glavni kriterij ovdje je oblik značajka kontrole obavljaju ili jednog gena - monogenskih nasljedstva, ili više - poligenička baštinu. Ranije smo pogledali zakonom, bez obzira na to nasljeđivanja osobina za mono i dva hibridna parenja, odnosno prvom, drugom i trećem zakonu Mendel. Sada razmislite o ovom obliku kao povezane baštinu. Njegova teorijska osnova je teorija Thomas Morgan, pod nazivom kromosoma. Znanstvenici su pokazali da je, zajedno s atributima prenijeti na potomstvo samostalno, postoje vrste nasljeđivanja je autosomno i prianjanje seks vezane.

U tim slučajevima, nekoliko znakova u jednom pojedincu nasljeđuju zajedno kao kontroliraju geni koji se nalaze u istom kromosomu i stavio pored - jedni druge. Tvore povezujuću skupinu čiji broj je jednak haploidno set kromosoma. Na primjer, ljudsko kariotip 46 kromosoma, što odgovara 23 vezom. Utvrđeno je da je manja udaljenost između gena na kromosomu, manje se javlja između procesa crossover, što dovodi do pojave genetskih varijacija.

Kao naslijeđeni geni koji se nalazi na X kromosomu

Mi i dalje proučavati obrasce nasljeđivanja, slušajući kromosomska teorija Morgan. Genetska istraživanja su pokazala da i ljudi i životinje (riba, ptica, sisavaca) postoji skupina znakova na mehanizam nasljeđivanja koji utječe na pojedinca kat. Na primjer, u boji kaput u mačaka, vida i zgrušavanja krvi u ljudi su pod kontrolom gena koji se nalaze u seksualnom X kromosoma. Budući da oštećenja ljudskih gena odgovarajuće fenotipski manifestira u obliku nasljednih bolesti, gen. To su hemofilija i daltonizam. Otvaranje Mendela i T. Morgan smije primjenjivati zakone genetike u kritičnim područjima ljudskog društva u medicini, poljoprivredi, uzgoju životinja, biljaka i mikroorganizama.

Odnos između gena i njihova svojstva određena

S modernim genetskim istraživanjima, utvrđeno je da nezavisni zakoni nasljeđivanja su za daljnje širenje, jer je omjer „1 gena - 1 znak”, na kojima se temelji, nije univerzalno. U znanosti postali smo poznati slučajevi višestrukog djelovanja gena i interakcije nealellnyh svoje oblike. Takve vrste uključuju epistaza, komplementarnost, polimere. Dakle, utvrđeno je da je količina melatonina pigmenta kože odgovorne za njezinu boju, kontrolira grupu nasljednih osobina. Što više dominantan genotip ljudskih gena odgovornih za sintezu pigmenta, to je tamnija koža. Ovaj primjer ilustrira takve reakcije kao polimera. U biljkama, ovaj oblik inherentne nasljednog vrsta žitarica iz obitelji u kojoj su žitarice bojanje polimernu kontrolirano skupinu gena.

Tako je genotip svakog organizma sadrži kompletan sustav. Nastao je kao rezultat povijesnog razvoja vrste - filogenija. Stanje većine znakova i posebnih obilježja - je rezultat od genskih interakcija, oba alela i ne-alelne, i oni mogu utjecati na razvoj nekoliko karakteristika organizma.