Eterima. svojstvo

Eteri su organske tvari su molekule koje sadrže ugljikovodične radikale vezane na atom kisika. Zapis je kako slijedi: R '= O-R „gdje R” i R „su jednaki ili različiti.

Eteri smatraju derivate alkohola. Ovi spojevi naziva spoja. Koristi naslovni radikale (diže molekularne težine) i, u stvari, riječ „zrak” (eter SN3OSN3, metil etil eter S2N5OSN3 i tako dalje).

Simetrični spojevi R-O-R su dobiveni intramolekularnu dehidrataciju alkohola. U jednoj molekuli, pri čemu se komunikacija odvija OH prije početka, a drugi je - C = O. Reakcija se smatrati nukleofilne supstitucije HO-grupe (u jednoj molekula) grupa RO (druge molekule).

Asimetrična Spoj R-O-R „nastaje u interakciji alkoksida i galogenouglevodoroda.

Eteri (za razliku od njihove izomerne alkohola) imaju niže talište i vrelište. S vodom veze gotovo ne idu zajedno. To je zbog činjenice što su eteri ne dobije vodikove veze zbog nepostojanja u polarnim molekulama O-H veza.

Spojevi su manje aktivni. Oni imaju manju sposobnost odgovora od alkohola.

Eteri su često se koristi kao otapalo zbog njihove sposobnosti da otopi mnogo organskih tvari.

Najvažniji spojevi uključuju heterocikličke kiselih supstanci: dioksan i epoksida (etilen-oksida).

Prvi je dobro otapalo. Dioksan se miješa s obje ugljikovodika i vode. Zbog tih svojstava, ovaj spoj naziva i „organski vode”. Dioksan je otrovna, a njegova najveća opasnost predstavlja halogen dibenzoderivatives.

celulozni esteri su proizvodi supstitucijom atoma vodika u hidroksilnih skupina celuloze makromolekula su alkil ili kiselinski dijelovi. Sinteza se vrši prenošenje nova svojstva tvari, posebno topivost i Termoplasti. Kada supstituirani ostaci kiselina nastali kompleks, supstitucijom s alkilnim radikalima - jednostavnih spojeva.

Prvo pripravljen u postupku aciliranja i esterifikacije - kada reagira celuloze s anorganskim i organskim kiselinama, njihovi kiselinski kloridi i anhidridi. Najveća praktična važnost ksatogenatam. Ovi spojevi se dobivaju reakcijom s anorganskim kiselinama i njihovu uporabu u proizvodnji celofanskim i viskoznih vlakana. Industrijski značaj i celuloze nitrata. Oni se koriste u proizvodnji lakova, filmova, bezdimni prahu.

Između spojeva dobivenih reakcijom s organskim kiselinama, u industriji naširoko koristi celulozne acetate. Oni se koriste u izradi sintetičkih vlakana, plastike i filma.

Postoji i miješane celulozne estere. Oni sadrže razne acil i alkil supstituenata.

Svojstva celuloznih etera ovisi o prirodi radikala. Vrijednost i ima stupanj supstitucije i polimerizacije.

Jednostavne nisko-supstituirani spojevi su topljivi u vodenim otopinama alkalijskih i vode. To omogućuje njihovu uporabu kao sredstava za zgušnjavanje i stabilizator emulzije u ulju, u papir, tekstil, prehrambenoj, farmaceutskoj i drugim industrijama. Visoko supstituirani esteri (kompleks i jednostavne) su kompatibilni s plastifikatora. Oni se koriste u proizvodnji plastike i boja primili.

Krunskih etera su poliesteri koji sadrže više kisika u atoma u prstenu. Tehnički, oni se smatraju kao proizvodi etilen oksida tsiklooligomerizatsii. Jedinstvena svojstava tih spojeva je sposobnost stvaranja kompleksa s različitim soli alkalnih metala. Ovi kompleksi nastaju zbog elektrostatske interakcije.